Госдума не захотела передавать финансирование редких заболеваний на федеральный уровень

Госдума не захотела передавать финансирование редких заболеваний на федеральный уровень

Госдума отклонила в I чтении законопроект о перенесении финансирования 6 наиболее дорогостоящих орфанных (редких) заболеваний в федеральную программу «Семь высокозатратных нозологий» из так называемого Перечня-24, который обеспечивают бюджеты субъектов.
Здоровье&Красота / Александр Кузнецов 18 Июн 2018, 12:10
Госдума не захотела передавать финансирование редких заболеваний на федеральный уровень

Член Комитета Госдумы по охране здоровья Тамара Фролова заявила, что, по мнению большинства членов комитета, законопроект принимать не следует, поскольку неэтично выделять из всего списка орфанных заболеваний лишь 6 или 7. Депутаты также считают, что разработчики не представили точное финансовое обоснование – сумма затрат колеблется от 12 до 22 млрд руб.

«Всего орфанных заболеваний порядка 400 и каждый больной редким заболеванием – гражданин России, который имеет равные права с другими больными», – заявил председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов, оговорившись, что он поддержит федерализацию финансирования редких заболеваний в будущем.

Между тем, как ранее сообщала «Финансовая газета», недавно сенатор Валентина Матвиенко выступала за принятие этого законопроекта. «Государство возьмет на себя эти полномочия, только при таком условии можно делать централизованные закупки, снижать цены, проводить политику определенную – что закупать, у кого закупать, поддерживать отечественных производителей. Эти полномочия планируется изъять у регионов», – тогда отмечала она.

В пояснительной записке к законопроекту было отмечено, что бюджеты субъектов не справляются с выполнением обязательств по лечению больных вышеуказанными нозологиями, так как ежегодные затраты на лечение даже одного пациента могут исчисляться десятками млн руб. С 2012 по 2016 год общие расходы на лекарственное обеспечение граждан, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями из Перечня-24, в целом по Российской Федерации выросли с 2,13 млрд до 15,5 млрд руб., региональные – с 1,9 млрд до 5,7–6,8 млрд руб.

Авторы законопроекта предлагали передать на федеральный уровень 6 наиболее дорогостоящих редких заболеваний: мукополисахаридоз I, II и VI типов, пароксизмальную ночную гемоглобинурию, гемолитико-уремический синдром, идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру.

Подписывайтесь на нашу рубрику:
Для подпсики необходимо авторизироваться
Укажите вашу электронную почту в личном кабинете
Комментарий
Чтобы оставить комментарий необходимо авторизироваться