Эксперимент по маркировке лекарств выявил нарушения на 500 млн руб.

Эксперимент по маркировке лекарств выявил нарушения на 500 млн руб.

2 июля в Госдуме состоялись парламентские слушания, посвященные реализации закона об обязательной маркировке лекарственных средств. Основной вопрос для обсуждения – готовность фармацевтической индустрии и медицинских организаций к внедрению с 2020 года обязательной маркировки лекарственных препаратов.
Здоровье&Красота / Александр Кузнецов 03 Июл 2018, 12:10
Эксперимент по маркировке лекарств выявил нарушения на 500 млн руб.

Глава Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаил Мурашко поделился результатами эксперимента по введению в России маркировки лекарственных препаратов. «Вот примеры – организации, которые уже выявлены на сегодняшний день по поставкам фактически ранее украденных препаратов, и эта сумма составила только на двух препаратах более 500 млн руб., поэтому значимость этого (маркировки) трудно переоценить», – отметил Михаил Мурашко.

Он также отметил, что создан реестр лицензий медицинско-фармацевтических организаций, в котором каждая компания имеет свой цифровой адрес.

Как ранее сообщала «Финансовая газета», 28 декабря 2017 года Владимир Путин подписал Федеральный закон №425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон “Об обращении лекарственных средств”». Документ предусматривает обязательное нанесение на упаковку всех препаратов, за исключением для клинических исследований, с 1 января 2020 года специального двумерного матрикс-кода, позволяющего проследить путь лекарства от производителя до конечного потребителя. Сами сканеры будут установлены в аптеках и на складах розничных точек. Кроме того, покупатель сможет считать информацию самостоятельно, используя специальное приложение в смартфоне.

Предусматривается ответственность за производство или продажу лекарственных препаратов без нанесения средств идентификации, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных.

Почти за год до принятия этого закона Правительство РФ подписало постановление от 24 января 2017 года №62 «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения». Эксперимент, в котором участвуют некоторые производители, фармацевтические дистрибьюторы и аптечные сети, стартовал в феврале 2017 года.

Оператором федеральной государственной информационной системы мониторинга является Федеральная налоговая служба (ФНС). Кстати, на текущих парламентских слушаниях заместитель руководителя ФНС Андрей Батуркин сообщил, что на данный момент в системе маркировки зарегистрировано 7726 участников, присоединившихся пока в добровольном порядке, описано более тысячи различных лекарственных препаратов, порядка 11 млн упаковок промаркировано.

Сейчас Минздрав России готовит проект постановления, в котором будет подробно описано, как будет происходить маркировка. Предполагается, что правительство установит характеристики средства идентификации, порядок его нанесения, а также требования к структуре и формату маркировки. Также оно разработает требования к мониторингу движения лекарственных препаратов.

Подписывайтесь на нашу рубрику:
Для подпсики необходимо авторизироваться
Укажите вашу электронную почту в личном кабинете
Комментарий
Чтобы оставить комментарий необходимо авторизироваться